Histiocitosis pulmonar de células de Langerhans: Información complementaria

En España se están aumentando los esfuerzos destinados a conocer la prevalencia y evolución de la enfermedad. Para ello se ha desarrollado el registro de enfermedades raras, que permite a los pacientes con HPCL recabar información sobre su patología así como registrar su caso.

Asimismo los afectados disponen de una asociación de pacientes (www.histiocitosis.org) que puede proporcionales más información sobre esta patología.